Zdrowie / Sport
Piotr Zawadzki
Redaktor sekcji zdrowia i sportu. Pisze o medycynie, profilaktyce i wydarzeniach sportowych. Amator maratonów, a w domu ma dwa psy, które towarzyszą mu w porannych treningach.
Nowa metoda leczenia zespołu stresu pourazowego (PTSD) otrzymała zgodę amerykańskiego regulatora FDA. Opracowała ją kalifornijska firma Wave Neuroscience we współpracy z badaczami z Texas A&M Health Institute of Biosciences and Technology. Rozwiązanie ma być spersonalizowaną alternatywą dla osób, którym dotychczasowe terapie nie przyniosły wystarczającej ulgi.
Technologia wykorzystuje pomiary aktywności mózgu do wyznaczenia celowanej stymulacji magnetycznej. Nosi nazwę Magnetic e-Resonance Therapy (MeRT) i łączy oba te elementy w jeden system. Dzięki tym pomiarom lekarz dobiera parametry stymulacji do konkretnego pacjenta, zamiast opierać się na jednym schemacie dla wszystkich.
Wstępne wyniki badania klinicznego są obiecujące. Jak podaje Wave Neuroscience, pacjenci odnotowali 52-procentowe zmniejszenie objawów PTSD, a 68 proc. z nich osiągnęło remisję. Pełne wyniki nie są jeszcze publicznie dostępne, trwają przygotowania do ich udostępnienia. Badacze wierzą jednak, że technologia może znacznie poszerzyć możliwości leczenia dla milionów ludzi.
Potrzeba lepszej opieki nad pacjentami z PTSD jest duża. W Stanach Zjednoczonych codziennie około 17,5 weterana umiera w wyniku samobójstwa, a mniej więcej 7 proc. weteranów co roku otrzymuje diagnozę PTSD. Zespół stresu pourazowego może rozwinąć się po doświadczeniach takich jak walka zbrojna, poważne wypadki, klęski żywiołowe czy przemoc. Szacuje się, że 6 proc. Amerykanów doświadczy go w ciągu życia, a wśród kobiet i weteranów odsetek jest wyższy.
PTSD uznano za osobną diagnozę w 1980 roku i od tego czasu leczenie opiera się głównie na psychoterapii oraz lekach z grupy selektywnych inhibitorów wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI), takich jak sertralina i fluoksetyna. Wielu pacjentów nadal odczuwa objawy mimo leczenia. Przegląd badań nad lekami z 2020 roku wykazał poprawę od 6,8 do 10,1 punktu w skalach objawów, ale odsetek remisji sięgał najwyżej 10,9 proc.
Erik Won, DO, dyrektor medyczny Wave Neuroscience, zestawia te dane z wynikami badania własnej firmy. „W porównaniu z tamtym badaniem nasze badanie FDA wykazało 52-procentowe zmniejszenie objawów, czyli ponad czterokrotny wzrost skuteczności” - mówi. „Co ważniejsze, zaobserwowaliśmy 68 proc. remisji. To prawdziwa zmiana jakościowa, punkt zwrotny w tym, co możemy zaproponować pacjentom”. „Z perspektywy opieki klinicznej to naprawdę wiele znaczy” - dodaje.
Wyniki pochodzą z różnych badań, więc nie można ich traktować jako bezpośredniego porównania skuteczności obu terapii. Mimo tego zastrzeżenia liczby robią wrażenie, a sama technologia MeRT otrzymała właśnie zgodę FDA.